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Los Alquenos

             Julio Domínguez
          Gian Marco Fontana
           Francisco Martínez
¿ Qué son los alquenos?
Los alquenos son un tipo de hidrocarburos que poseen
uno o mas enlaces dobles carbono- carbono en su
estructura. Dentro de los Hidrocarburos, los alquenos se
encuentran en los alifáticos.
Son elementos insaturados. Al aumentar la insaturación
disminuyen los Hidrógenos.
Reacción:
                                Fórmula General:
Adición Electrofílica
                                Cn H2n




         Nomenclatura
         Alquenos/ olefinas/ Insaturados
         Común
         (Etileno, propileno, isobutileno)
                          IUPAC
¿Qué son los hidrocarburos?

Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados
únicamente por "átomos de carbono e hidrógeno". Los
hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos, que son
alifáticos y aromáticos. Los alifáticos, a su vez se pueden
clasificar en alcanos, alquenos y alquinos según los tipos de
enlace.
Características Generales

-Los alquenos son una clase de hidrocarburos que
contienen por lo menos un enlace doble carbono-carbono.
-Estos compuestos también se conocen con otros
nombres: etilénicos (debido al etileno, el mas simple de los
alquenos); olefinas (ya que el primer nombre que recibió el
etileno fue el de gas olefinante); y no saturados (por no
estar saturados con el máximo número de carbonos
posibles             en             la            molécula).
- Los alquenos tienen la fórmula empírica general CnH2n

- Las consecuentes sustituciones/adiciones de radicales
van dando la posibilidad de obtener estructuras con
diferentes posiciones del doble enlace dentro de la
molécula y además a la formación de complejas
estructuras ramificadas.
Nomenclatura IUPAC
Para poner orden a la denominación de los alquenos la
IUPAC (International Union of Pure and Applied
Chemistry) acordó seleccionar la cadena mas larga
presente en la molécula que contenga el enlace doble, y
cambiar la terminación -ano dada al alcano
correspondiente por la terminación -eno. La posición del
doble enlace en la cadena se señala con un número,
contado a partir de final de la cadena y que haga este
número              lo           menor           posible.
Cuando hay mas de un doble enlace en la molécula, se
utiliza la terminación -dieno (para dos dobles enlaces), -
trieno (para tres) y así sucesivamente en el lugar de la
                      terminación-eno.
Ejemplo




Cadena principal: hepteno
Posición del doble enlace: 2
Radicales: 3 (propil); 5, 6 (metil)

Nombre del compuesto:
5,6 dimetil-3 propilhepteno
¿ Qué es la IUPAC?
La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada
(International   Union     of   Pure     and     Applied
Chemistry), IUPAC, tiene como miembros a las sociedades
nacionales de química. Es la autoridad reconocida en el
desarrollo de estándares para la denominación de los
compuestos químicos, mediante su Comité Interdivisional
de Nomenclatura y Símbolos
Propiedades Físicas

El punto de fusión y de ebullición individual de los alquenos tiene
la tendencia, al igual que el resto de los hidrocarburos, de
incrementarse con el aumento del peso molecular. Para un mismo
compuesto hay una distinguible diferencia entre los isómeros
geométricos                cis                y              trans.
Polaridad, Densidad y
                 Solubilidad
Los      alquenos     son    Se disuelven en disolventes
débilmente polar, ya que     poco polares o no polares
los     electrones     sin   como                     el
hibridar de los enlaces pi   Benceno, Éter, Cloroformo o
se      desplazan      sin   Ligroina.
dificultad.
Sus momentos dipolares        Son menos densos que el
son pequeños pero sin         agua comprenden entra 0.6
embargo, son mayores          y 0.7 g/cm3
al de los alcanos.
Propiedades Químicas
A diferencia de los alcanos, los alquenos presentan una
elevada reactividad química con diversos reactivos. Las
reacciones de los alquenos son mayoritariamente
reacciones de adición, contrariamente a las reacciones
de    sustitución        típicas    de   los    alcanos.
Hidrogenación

Los  alquenos reaccionan con el hidrógeno de manera
exotérmica (generando calor) , pero esta reacción no es
espontánea en condiciones normales. La adición de un
catalizador adecuado permite iniciar la reacción en
condiciones razonables de temperatura (20 -150°C).
Aplicaciones

- Los alquenos no abundan en las fuentes naturales como
los alcanos, aunque hay alquenos en los petróleos
naturales, son de hecho componentes minoritarios. La
principal fuente para la industria son los procesos de
"craking"         del         petróleo           natural.
Compuesto Orgánico de mayor
consumo en la industria
petroquímica, principalmente
en la fabricación de polímeros
como polietileno (plástico inerte
a    los    agentes      químicos
empleado       para       fabricar
tuberías, recipientes y como
aislantes eléctricos). Así como
también en la obtención
                                     Etileno
industrial de alcohol etílico,
óxido de etileno, etilen-glicol.
Se usan en la industria
textil para la fabricación     POLIPROPILENO
de cuerdas, redes de
pescar y filtros.




                             Utilizado en la síntesis
      ISOBUTILENO            del     tretaetílo   de
                             plomo, el cual es usado
                             como aditivo en la
                             preparación      de   la
                             gasolina.
Ejemplos
Juego Interactivo

1- Los Alquenos son:




A- Hidrocarburos alifáticos Insaturados

B- Hidrocarburos alifáticos Saturados

C- Hidrocarburos cíclicos Insaturados

D- Hidrocarburos cíclicos Saturados
Los alquenos son:




   A- Muy polares

   B- No existe polaridad en los alquenos

   C- Poco Polares

   D- Ninguna de las anteriores
Escribe el nombre del siguiente compuesto:




A- 5,6- dimetil-3 propilhepteno

B- 5,6- metil-3- propilhepteno

C- 3,4-dimetil- 5- propilhepteno

D- 3,4-metil-5-propilhepteno
Escribe el nombre del siguiente compuesto.




 A- 7,7,8- trimetil-3,5-diinonaeno

 B- 7,7,8-metil-3,5-nonadieno

 C- 7,7,8- trimetil- 3,5-nonadieno

 D- Ninguna de las anteriores
Escribe el nombre del siguiente compuesto:




A- 4,4-dietil- 2,5- hexadieno

B- 3,3- dietil- 1,4-hexadieno

C- 3,3-dietil-1,4-heptadieno

D- Ninguna de las anteriores
Nombra el siguiente compuesto:




 A- 5-etil--5-metil- 2-octeno

 B- 5.5.5-etilpropilmetil-2-octaeno

 C- 3- metil-3-propil-5-heptaeno

 D-ninguna de las anteriores
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Los alquenos

  • 1. Los Alquenos Julio Domínguez Gian Marco Fontana Francisco Martínez
  • 2. ¿ Qué son los alquenos? Los alquenos son un tipo de hidrocarburos que poseen uno o mas enlaces dobles carbono- carbono en su estructura. Dentro de los Hidrocarburos, los alquenos se encuentran en los alifáticos. Son elementos insaturados. Al aumentar la insaturación disminuyen los Hidrógenos.
  • 3. Reacción: Fórmula General: Adición Electrofílica Cn H2n Nomenclatura Alquenos/ olefinas/ Insaturados Común (Etileno, propileno, isobutileno) IUPAC
  • 4. ¿Qué son los hidrocarburos? Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por "átomos de carbono e hidrógeno". Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos, que son alifáticos y aromáticos. Los alifáticos, a su vez se pueden clasificar en alcanos, alquenos y alquinos según los tipos de enlace.
  • 5. Características Generales -Los alquenos son una clase de hidrocarburos que contienen por lo menos un enlace doble carbono-carbono. -Estos compuestos también se conocen con otros nombres: etilénicos (debido al etileno, el mas simple de los alquenos); olefinas (ya que el primer nombre que recibió el etileno fue el de gas olefinante); y no saturados (por no estar saturados con el máximo número de carbonos posibles en la molécula).
  • 6. - Los alquenos tienen la fórmula empírica general CnH2n - Las consecuentes sustituciones/adiciones de radicales van dando la posibilidad de obtener estructuras con diferentes posiciones del doble enlace dentro de la molécula y además a la formación de complejas estructuras ramificadas.
  • 7. Nomenclatura IUPAC Para poner orden a la denominación de los alquenos la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) acordó seleccionar la cadena mas larga presente en la molécula que contenga el enlace doble, y cambiar la terminación -ano dada al alcano correspondiente por la terminación -eno. La posición del doble enlace en la cadena se señala con un número, contado a partir de final de la cadena y que haga este número lo menor posible. Cuando hay mas de un doble enlace en la molécula, se utiliza la terminación -dieno (para dos dobles enlaces), - trieno (para tres) y así sucesivamente en el lugar de la terminación-eno.
  • 8. Ejemplo Cadena principal: hepteno Posición del doble enlace: 2 Radicales: 3 (propil); 5, 6 (metil) Nombre del compuesto: 5,6 dimetil-3 propilhepteno
  • 9. ¿ Qué es la IUPAC? La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (International Union of Pure and Applied Chemistry), IUPAC, tiene como miembros a las sociedades nacionales de química. Es la autoridad reconocida en el desarrollo de estándares para la denominación de los compuestos químicos, mediante su Comité Interdivisional de Nomenclatura y Símbolos
  • 10.
  • 11. Propiedades Físicas El punto de fusión y de ebullición individual de los alquenos tiene la tendencia, al igual que el resto de los hidrocarburos, de incrementarse con el aumento del peso molecular. Para un mismo compuesto hay una distinguible diferencia entre los isómeros geométricos cis y trans.
  • 12. Polaridad, Densidad y Solubilidad Los alquenos son Se disuelven en disolventes débilmente polar, ya que poco polares o no polares los electrones sin como el hibridar de los enlaces pi Benceno, Éter, Cloroformo o se desplazan sin Ligroina. dificultad. Sus momentos dipolares Son menos densos que el son pequeños pero sin agua comprenden entra 0.6 embargo, son mayores y 0.7 g/cm3 al de los alcanos.
  • 13. Propiedades Químicas A diferencia de los alcanos, los alquenos presentan una elevada reactividad química con diversos reactivos. Las reacciones de los alquenos son mayoritariamente reacciones de adición, contrariamente a las reacciones de sustitución típicas de los alcanos.
  • 14. Hidrogenación Los alquenos reaccionan con el hidrógeno de manera exotérmica (generando calor) , pero esta reacción no es espontánea en condiciones normales. La adición de un catalizador adecuado permite iniciar la reacción en condiciones razonables de temperatura (20 -150°C).
  • 15. Aplicaciones - Los alquenos no abundan en las fuentes naturales como los alcanos, aunque hay alquenos en los petróleos naturales, son de hecho componentes minoritarios. La principal fuente para la industria son los procesos de "craking" del petróleo natural.
  • 16. Compuesto Orgánico de mayor consumo en la industria petroquímica, principalmente en la fabricación de polímeros como polietileno (plástico inerte a los agentes químicos empleado para fabricar tuberías, recipientes y como aislantes eléctricos). Así como también en la obtención Etileno industrial de alcohol etílico, óxido de etileno, etilen-glicol.
  • 17. Se usan en la industria textil para la fabricación POLIPROPILENO de cuerdas, redes de pescar y filtros. Utilizado en la síntesis ISOBUTILENO del tretaetílo de plomo, el cual es usado como aditivo en la preparación de la gasolina.
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  • 20. Juego Interactivo 1- Los Alquenos son: A- Hidrocarburos alifáticos Insaturados B- Hidrocarburos alifáticos Saturados C- Hidrocarburos cíclicos Insaturados D- Hidrocarburos cíclicos Saturados
  • 21. Los alquenos son: A- Muy polares B- No existe polaridad en los alquenos C- Poco Polares D- Ninguna de las anteriores
  • 22. Escribe el nombre del siguiente compuesto: A- 5,6- dimetil-3 propilhepteno B- 5,6- metil-3- propilhepteno C- 3,4-dimetil- 5- propilhepteno D- 3,4-metil-5-propilhepteno
  • 23. Escribe el nombre del siguiente compuesto. A- 7,7,8- trimetil-3,5-diinonaeno B- 7,7,8-metil-3,5-nonadieno C- 7,7,8- trimetil- 3,5-nonadieno D- Ninguna de las anteriores
  • 24. Escribe el nombre del siguiente compuesto: A- 4,4-dietil- 2,5- hexadieno B- 3,3- dietil- 1,4-hexadieno C- 3,3-dietil-1,4-heptadieno D- Ninguna de las anteriores
  • 25. Nombra el siguiente compuesto: A- 5-etil--5-metil- 2-octeno B- 5.5.5-etilpropilmetil-2-octaeno C- 3- metil-3-propil-5-heptaeno D-ninguna de las anteriores